Теоретическое обоснование места и средств фитотерапии посредством волнового управления в биологических системах

В.Ф. Корсун, Г.Г. Тертышный, Институт фитотерапии; Институт проблем управления РАН; www.fitokor.ru; korsun_vf@mail.ru

Квантовая механика убедительно доказывает, что поле и вещество едины по своему волновому происхождению. Об этом иногда забывают в других науках, что, конечно, абсолютно недопустимо. Достижение в одной из фундаментальных наук должно быть обязательно востребовано и использовано в других науках, если это действительно полноценные и серьезные науки.

На самом же деле биология, медицина и другие науки не всегда это положение используют в полной мере. В связи с таким нелепым положением дел приходится вновь и вновь напоминать и доказывать в каждой из этих наук то, о чем хорошо знают физики.

Нами ранее получены практические и теоретические доказательства волновой голографической структуры построения биологических систем еще в работах и опубликованы несколько голографических моделей, дано их математическое обоснование.

В этой статье рассмотрим наши дальнейшие теоретические и практические исследования по использованию многообразия голографических методов регистрации и реконструкции изображений, необходимых для построения новых амплитудно-фазовых биологических клеточных структур взамен разрушенных в результате болезней или процесса старения. Также рассмотрим и то, как и каким образом, биосистемами могут быть использованы аналогичные методы эндогенной и экзогенной ретрансляции информации в процессах клеточной регенерации с использованием фитоволновой терапии. Это возможно потому, что у клеток растений и у клеток животного происхождения общие исторические и информационные корни. Информационная совместимость тех и других клеток позволяет использовать их для взаимного управления и коррекции. Поэтому фито- терапия вполне оправдана.

Итак, нами и многими другими исследователями вполне достоверно установлен тот факт, что каждая клетка одновременно является источником и приемником волновой голографической информации. Используя это знание, нами были проведены эксперименты по передаче волновой голографической информации от клеток новорожденной здоровой крысы на клетки больных диабетом крыс. Процесс волновой передачи включал для усиления волнового воздействия промодулированную оптической неоднородностью когерентную рабочую волну от фитодонора (омела, бакопа, галега, аконит и др.) и волну сравнения, прошедшие практически одинаковые волновые тракты. Это необходимо для исключения аберраций оптической системы. Кроме того, запись совокупности этих волн рабочих и волн сравнения на органических цито- или фитоструктурах блоков памяти происходит одновременно, что исключает влияние флуктуации воздушной среды, находящейся в промежутках между квазиоптическими элементами фрагментов голографической схемы, а также между цито- или фито-донором и реципиентами..

Следует отметить, что необходимые при таком процессе регистрации биологических голограмм были предусмотрены возможности формирования и записи волн независимыми опорными пучками, ориентированными по различным направлениям, а также возможность многократного прохождения зондирующего рабочего пучка через клетки квази-донора.

Математическая модель такой регистрации отвечающей перечисленным требованиям может быть представлена в следующем виде. Прежде всего, представим волну сравнения, искаженную аберрациями оптического тракта, включающего формирующую оптическую систему и флуктуации воздушной среды на пути лучей. Эти флуктуации обусловлены в основном конвективными потоками воздушных промежутков, акустическими полями и прочими причинами.

Опорный пучок, служащий для записи волны сравнения, запишем следующим образом:

Совокупность рабочих волн представим следующим образом.

Совокупность опорных волн для записи каждой из указанных рабочих волн запишем в виде

Пропускание полученной голограммы с точностью до постоянного множителя будет определяться следующим выражением.

Практическая реализация этого метода предполагает наличие возможностей в биосистемах позволяющих с одной стороны независимую запись волны сравнения ис и множества рабочих волн, а с другой стороны обеспечивает высокую дифракционную эффективность биологических голограмм.

Для случаев, когда флуктуации среды на пути распространения зондирующего пучка света незначительные, и когда не требуется большого увеличения чувствительности измерений, биосистема использует другой метод регистрации. В этом случае регистрация различных голограмм на одном и том же носителе информации происходит за счет поочередной смены опорных пучков. Пропускание такой голограммы будет в этом случае определяться выражением

Итак, вначале формируется волновая голограмма будущей клеточной структуры. Затем по этой реконструированной волновой голограмме по градиентам волновых полей происходит овеществление этих голограмм в виде вновь выросших клеточных структур. При этом каждая клетка одновременно является приемо-передающей многоканальной системой принимающей всю информацию от всех передающих клеток. С учетом принятой информации каждая отдельная клетка вырабатывает собственную стратегию и тактику волнового поведения, а затем, как по эстафете, также передает дальше информацию о собственной волновой поведенческой динамике. Таким образом, происходит голографический волновой обмен информацией, за счет которого достигается согласованность динамического состояния и полная поведенческая гармония отдельной клетки со всеми другими клетками теперь уже непротиворечивого единого организма. . Это все происходит в молодом и абсолютно здоровом организме.

Однако наша среда обитания в достаточно большой степени наполнена различными микроорганизмами, которые часто вместе с водой, пищей и воздухом попадают в наш организм. Здоровый организм, как правило, справляется с вредоносными бактериями, если он имеет достаточно высокий иммунитет. При ослаблении иммунной системы, происходящей в основном от неправильного образа жизни, организм не может самостоятельно очистить себя от некоторых микробов. Эти микробы могут частично или полностью разрушить тот или иной орган. Кроме того, при сбоях в считывании волновой информации может происходить взаимное не узнавание и нарушение динамики отдельных клеток, что и приводит к информационным сбоям и, как следствие этого, к изменению первоначального состояния общей картины голограмм, а это в свою очередь приводит к заболеваниям и старению организма. Сбои при считывании могут быть обусловлены за счет разрушений отдельных структурных фрагментов клеток коротковолновыми излучениями, которые возникают, например, при повышенном уровне рентгеновских лучей.

Рассмотрим теперь физико-математическую модель этого процесса считывания с голографических фитоклеточных фрагментов совокупности оптической информации. Вначале рассмотрим процесс реконструкции голографических фитоклеточных фрагментов с получением интерференционных картин с варьируемой шириной и ориентацией полос. Реализация этого процесса достигается за счет клеточной селективной фильтрации и выбора двух пучков когерентного света, идентичных опорным пучкам, используемым в процессе регистрации голограммы волны сравнения и одной из рабочих волн, исходящих от фито-донора. Распределение светового поля за клеточным голографическим фрагментом при этом будет определяться следующим выражением.

Как следует из последнего выражения, по одному из направлений распространяется пара когерентных волн, определяемых соответственно

вторым и двенадцатым членами последнего выражения. Эти волны, селективно выделяемые клеточными структурами живого организма, взаимодействуют с образованием интерференционной картины. Распределение

интерференционная картина содержит только полезную информацию об исследуемом объекте, причем искривления интерференционных полос увеличены в j раз, что соответствует увеличению чувствительности измерений во столько же раз. В этом случае интерференционная картина реконструируется в полосе «бесконечной ширины». Для получения интерференционных картин с оптимальными настройками по ширине и ориентации полос организм, варьируя углом падения на биологическую голограмму одного из восстанавливающих опорных пучков, селективно настраивается на требуемый угол реконструкции интерферограммы. Тогда вид интерференционной картины будет следующим.

Для получения прямотеневых картин с помощью «светящейся точки» требуется организму выделить объектную волну, то есть волну, фазовые сдвиги которой обусловлены только объектной неоднородностью. Каждый голографический фрагмент организмом просвечивается пучком света комплексно сопряженным опорному пучку, используемому при регистрации волны сравнения. Распределение светового поля за биологическим фрагментом такой голограммы при этом будет описываться следующим выражением 1

Как это следует из последнего выражения, третий его член представляет волну комплексно сопряженную волне сравнения. Эту волну организм вначале выделяет из совокупности волн, распространяющихся за фрагментом биологической голограммы, затем он, используя собственные средства пространственного разделения и отражения пучков, направляет ее вновь сквозь тот же фрагмент биологической голограммы. Поскольку пропускание биологической голограммы осталось прежним, то световое поле за ней теперь будет представлять совокупность волн вида

Из анализа последнего выражения следует, что световое поле за каждым биологическим топографическим фрагментом представляет собой совокупность объектных волн, распространяющихся по различным направлениям, определяемыми направляющими векторами sin a cos Д sin a sin Д

Восстановленные волны содержат шум, обусловленный оптическими неоднородностями биологической среды. Следует отметить, что отношение сигнал/шум растет с увеличением фазовых сдвигов объектной волны. Это пример использования организмом «фонового принципа» посредством выделения и когерентного накопления полезного сигнала в виде роста фазовых сдвигов.

Восстановленные волны организм выделяет из числа здоровых клеток, используя обычные средства пространственного разделения пучков, и направляет в то место, где необходимо произвести построение разрушенных или больных биологических голографических фрагментов. Организм пользуется всем возможным арсеналом голографических методов и средств, в том числе и теневыми картинами с протяженными источниками света. Для получения теневых картин с протяженными источниками света различной конфигурации и различного рода визуализирующими диафрагмами необходимо для каждого момента времени зондирующего процесса иметь две раздельные биологические голограммы волны сравнения и рабочей фито-волны с одной и той же несущей пространственной частотой.

Рассмотрим возможность получения указанных биологических фито-голограмм с одного голографического фрагмента. Для этого голографический фрагмент последовательно организмом просвечивается одновременно двумя пучками когерентного света, идентичных опорным пучкам, используемым при регистрации волны сравнения и рабочей волны. Распределение светового поля за такой голограммой будет определяться выражением (1). Восстановленные с биологической голограммы волну сравнения и рабочую волну, определяемые соответственно 2-ым и 9-ым членами выражения (1), организм выделяет и поочередно записывает на два раздельных фрагмента с помощью дополнительного опорного пучка, который представим в виде U0 = exjpik(xsina cos /? + ysaxa sin /?) (2) Пропускание полученных биологических голограмм волны сравнения и рабочей волны будет определяться следующими выражениями: Тср =2{l + cosЈ[y-(jtsina cos/? +у sin a sin/?')]} (3)

Затем полученный фрагмент фито-биологической голограммы

просвечивается соответствующим пучком света. Распределение светового поля за фито-биологической голограммой будет определяться выражением (3). Далее из совокупности волн, распространяющихся за этой голограммой, организм выделяет вольту в первом порядке дифракции, определяемую 2-ым членом выражения и волну в нулевом порядке дифракции, определяемую 1-ым членом выражения. Это можно сделать с помощью физиологических специальных диафрагм или отклонения пучков на фазовых или амплитудных неоднородностях, имеющихся в достаточном количестве в любом живом организме. Указанные волны с помощью квазилинзовых систем организма сводятся в требуемом месте, расположенном в плоскости сопряженной с биологической фито-голограммой рабочей волны.

После овеществления поля этой голограммы в виде выросших вновь клеточных структур по градиентам этого поля получаем новую биологическую голограмму рабочей волны, пропускание которой будет определяться выражением

Затем на то же место, на котором была воспроизведена биологическая фито-голограмма рабочей волны от растения или фитопрепарата, организмом проецируется голограмма волны сравнения. После очередного овеществления последней голограммы происходит ее восстановление через диафрагму требуемой конфигурации. Распределение светового поля за голограммой при этом будет определяться выражением (3). Из совокупности волн, распространяющихся за биологической голограммой, организм выделяет волну сравнения в первом порядке дифракции и направляет ее на вторичную голограмму рабочей волны. Распределение светового поля за фито-голограммой будет определяться выражением

Из анализа выражения (4) следует, что световое поле за биологической голограммой содержит объектную волну, содержащую только полезную информацию об исследуемом процессе, определяемую третьим членом выражения (4). При этом на второй голограмме происходит компенсация дисперсии источника света конечных размеров, благодаря тому, что углы дисперсии этих биологических голограмм равны по величине и противоположны по знаку. Особо следует отметить то, что в данном методе происходит компенсация аберраций оптической системы

сопряжения биологических голограмм и ошибок, связанных с угловым и продольным увеличением рассматриваемой системы. Восстановление с биологической голограммы рабочей волны используется организмом для получения теневых картин с различного рода визуализирующими диафрагмами, роль которых играют замысловатые межклеточные зазоры. Рассмотрим теперь возможность получения организмом цветных теневых картин с требуемым динамическим диапазоном измерений. Для этого, как и в предыдущем методе, биологические голограммы последовательно друг за другом организму необходимо сканировать и просвечивать одновременно двумя пучками когерентного света. При этом из совокупности волн, распространяющихся за каждой голограммой, необходимо выделить волну сравнения и рабочую волну. Однако в отличие от предыдущего метода запись волны сравнения и рабочей волны необходимо произвести на одном и том же месте. Эти требования вполне выполнимы. Кроме того, организму при втором экспонировании необходимо менять угол падения дополнительного опорного пучка на величину угла голографирования. Полученную промежуточную голограмму затем необходимо просветить пучком света. Распределение светового поля за фито-биологической голограммой при этом определяется выражением

Затем из совокупности волн, распространяющихся за такой фито-биологической голограммой, организм выделяет волны, определяемые 2-ым и 4-ым членами последнего выражения. Затем эти волны организм сводит в плоскости регистрации новой биологической голограммы, расположенной в плоскости, сопряженной с плоскостью предыдущей биологической голограммы. В результате получается биологическая голограмма объектной волны с требуемой несущей пространственной частотой, пропускание которой определяется

Т = 2 + exp ik[q> - (х sin Да cos Д/? + у sin Да sin ДД)] + exp- ik[<...

Эту овеществленную биологическую голограмму организм просвечивает пучком белого света. Восстановленную с такой голограммы объектную волну организм обрабатывает с получением цветной теневой картины. Анализируя, полученную цветную теневую картину, организм внутри себя производит корректировку по изменению угла падения дополнительного опорного пучка при записи промежуточной биологической голограммы. Затем, селективно фильтруя световые пучки, он осуществляет формирование и воспроизводство новой биологической голограммы объектной волны с другой несущей пространственной частотой, обеспечивающей организму, в случае необходимости, получение цветных теневых картин с требуемым динамическим диапазоном пространственных частот.

Таким образом, проведенный теоретический анализ показал возможность использования организмом всего многообразия голографических методов и средств волнового управления, которое происходит внутри каждого живого организма. Эти методы могут использовать самые разнообразные источники света: точечные, локально -распределенные, протяженные, когерентные, частично когерентные, совсем некогерентные и широко спектральные источники света. Таких источников в окружающей нас среде обитания более чем достаточно. Это, прежде всего, солнце, звезды и множество точечных и распределенных тепловых источников света, находящихся и под водой, и под поверхностью Земли. При этом важен не тип излучателя, а тип и метод когерентного приема полезной информации. Безусловно, при когерентном приеме от некогерентного источника теряется значительная часть энергии, но биологическая система в процессе эволюции достигла в этом направлении больших успехов. В связи с этим очень часто для нее полезный и накапливаемый детерминированный и когерентный сигнал может быть на порядки слабее, но информационно более значим и поэтому важнее, чем более интенсивная, но подавляемая недетерминированная компонента некогерентного светового шума.

Кроме того, следует отметить, что рассмотренные методы волнового голографического фито-управления, справедливы по отношению как к внутренним (эндогенным) восстановительным и регуляторным межклеточным процессам, протекающим внутри самого организма, так и к внешним (экзогенным). Наши, многократно подтвержденные, эксперименты на крысах, показали это на практике, когда была передана волновым путем полезная информация от молодого здорового организма новорожденной крысы с правильным функционированием поджелудочной железы к больным крысам, у которых была утрачена правильная функция деятельности этой железы.

В связи с теоретической убежденностью в своей правоте, были проведены статистически значимые разнообразные удачные научные эксперименты по волновой трансляции свойств с одной биологической системы на другую. Например, нами был проведен такой эксперимент. В чашках Петри бактерии размножались в среде агар-агара, смешанного с определенным видом антибиотика. В контроле трансляции информации не проводили. В рабочем эксперименте лазерный луч пропускали через чашки Петри, содержащие бактерии чувствительные к антибиотику, на бактерии не чувствительные к антибиотику.

В результате такого эксперимента бактерии не чувствительные к антибиотику вновь приобретали утраченную ими чувствительность к антибиотику и погибали от него в чашке Петри. Это легко было обнаружить под микроскопом при подсчете колоний бактерий, которые размножались в среде агар-агара, смешанного с антибиотиком. В контрольных чашках, где информация не передавалась, бактерии размножались гораздо более интенсивнее, чем там, где была проведена трансляция волновой информации. Условные обозначения

U0 - объектная волна, несущая полезную информацию, 1/ф - волна сравнения, Up - рабочая волна, ио„ - опорная волна,

2/г

к = — - волновое число,

X

Л - длина световой волны,

<р(х,у)- фазовые сдвиги волны, вносимые исследуемым объектом, ф(х,у)- искажения волны, обусловленные абберациями оптической системы, формирующей зондирующий пучек,

%(х,у)- искажения, вносимые флуктуациями среды, sin a cos р, sin a sin р - направляющие опорных пучков, Т - пропускание голограммы,

/ - распределение интенсивности голографической или интерференционной картины, т - временная задержка, L - длина оптического пути, С - скорость света,

в = относительное отверстие объектива,

Ь- расстояние между соседними топографическими или интерференционными полосами,

d - пространственный период,

R - разрешающая способность среды.

Литература

1. Прангишвили И.В., Тертышный Г.Г. и др..// Датчики и Системы, 2000, № 2, С.2 - 8.
2. Прангишвили И.В., Тертышный Г.Г. и др. // Датчики и Системы, 2000, №9, С. 2-13.
3. Прангишвили И.В., Тертышный Г.Г. и др..// Датчики и Системы, 2001, №1, с. 3-8.
4. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Шабельников А.В.// Спектры человеческой речи и ДНК.// Датчики и Системы.
5. Tertishny G.G., Gariaev P.P., U.Kampf, F.Muchamedjarov (IASS/A1S) Dresden, October 3-6, p.161 (1999).
6. Tertishny G.G., Gariaev P.P. Potsdam, Germany, may 6-9, 37-39 (1999).
7. Tertishny G.G., Gariaev P.P. et al. Uwe The DNA-Wave Biocomputation.// Consciousness and physical reality, V..2, N.2, 2000, P. 26 - 33.
8. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Рослов B.H. «Способ анализа физических объектов и устройство для его осуществления» №99/01/Л от 06.01.1999. Приоритет международной заявки.
9. Тертышный Г.Г., Гетманов В.Г., Кузнецов П.А. Применение аппроксимационных алгоритмов в лазерном компьютерном виброметре//Измерительная техника. - 1997., № 7, С..34 - 37.
10. Корсун В.Ф., Тертышный Г.Г. Перспективы использования фитолектинов в качестве доноров в методах наноголографического неинвазивного управления в биосистемах// Практ. фитотерапия, 2009. - № 9.-С.9- 12.
11. Корсун В.Ф., Тертышный Г.Г. «Методы и средства волнового фитоуправления в биологических системах //Практ. фитотерапия, № 8., 2010.- С.9-15.